EU-Kommission erteilt Biontech/Pfizer bedingte Marktzulassung

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21.12.2020

Die Präsidentin der EU-Kommission, Ursula von der Leyen: „Heute fügen wir dem Kampf gegen Covid-19 ein wichtiges Kapitel hinzu.“ Grund dafür: die EU-Arzneimittelagentur Ema in Amsterdam hatte zuvor die bedingte Zulassung des Vakzins empfohlen. Die Leiterin des Ema-Ausschusses zur Risikoabschätzung, Sabine Strauss berichtete, dass nur "die von Impfungen allgemein bekannten Nebenwirkungen wie Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen oder Fieber aufgetreten seien". Auch gegen die neu von südafrikanischen Schweinen stammende Virusvariante soll der Impfstoff wirksam sein.

Quelle: FAZ, 21.12.20